קאַגרילינטייד

קאַגרילינטייד API

קאַגרילינטיידאיז אַ לאַנג-אַקטינג, כעמיש סינטעזירטאַמילין רעצעפּטאָר אַגאָניסט, אנטוויקלט אלס א נייע באהאנדלונג פארפעטקייט און וואָג-פֿאַרבונדענע מעטאַבאַליק דיסאָרדערסעס איז דיזיינד צו נאכמאכן די ווירקונגען פוןמענטשלעכע אַמילין, אַ האָרמאָן וואָס ווערט קאָ-סעקרעטירט מיט אינסולין דורך פּאַנקרעאַטישע β-צעלן, וואָס שפּילט אַ וויכטיקע ראָלע אין רעגולירן עסן-אויפֿנאַם, מאָגן-ליידיקונג און זאַטקייט.

קאַגרילינטייד ווערט דעוועלאָפּט ווי אַאיין מאל-וועכנטלעכע אינדזשעקציע טעראַפּיע, וואָס אָפֿערט ​​אַ גאָר פֿאַרשפּרעכנדיקע לייזונג פֿאַרכראָניש וואָג פאַרוואַלטונג, ספּעציעל ווען גענוצט איןקאָמבינאַציע מיט GLP-1 רעצעפּטאָר אַגאָניסטןאזוי וויסעמאַגלוטידע.

מעханіזם פון קאַמף

קאַגרילינטייד אויסאיבט זייַנע טעראַפּעווטישע ווירקונגען דורך בינדן זיך צו און אַקטיווירןאַמילין רעצעפּטאָרן, וואָס פירט צו:

• אַפּעטיט סאַפּרעסשאַן

• פארשפעטיקטע מאָגן ליידיקונג, וואָס פֿאַרלענגערט דאָס געפֿיל פֿון פֿולקייט

• פאַרקלענערטע קאַלאָריע ינטייק און געוואקסן זאַטקייט

די מולטימאָדאַל רעגולאַציע פון ​​עסן ינטייק מאכט עס אַן אידעאַל קאַנדידאַט פֿאַר פאַרוואַלטונגאַביסאַטי און פֿאַרבונדענע קאַרדיאָמעטאַבאָליק ריסקס.

פאָרשונג און קלינישע דאַטן

קאַגרילינטייד האט געוויזן פּראַמישינג רעזולטאַטן אין עטלעכע קלינישע טריאַלס, אַרייַנגערעכנטפאַזע 2 שטודיעס דורכגעפירט דורך נאָוואָ נאָרדיסק:

• ווען גענוצטאַליין, קאַגרילינטייד פירט צודאָזע-אָפּהענגיק וואָג אָנווער, מיט ביז10.8% קערפער וואָג רעדוקציעאיבער 26 וואָכן אין אַביס מענטשן.

• וועןקאָמבינירט מיט סעמאַגלוטידע, דער וואָג אָנווער ווירקונג איז באַדייטנד פֿאַרבעסערט—דערגרייכןגרעסערע רעדוקציעס אין קערפער וואָג ווי יעדער אַגענט אַליין.

• עס האט געוויזןגינסטיגע טאָלעראַביליטיאוןאַ אנהאַלטנדיק זיכערהייט פּראָפיל, מיט רובֿ אַדווערס געשעענישן זייענדיק מילד גאַסטראָוינטעסטאַנאַל סימפּטאָמס.

די קאָמבינאַציע צוגאַנג איז אַ שליסל טייל פון דינעקסטע-דור אַנטי-אָבעסיטי מעדיצין פּייפּליין, צילנדיק אויף קייפל זאַטקייט פּאַטווייז (אַמילין + GLP-1).

API קוואַליטעט און מאַנופאַקטורינג

אונדזערקאַגרילינטייד API:

• ווערט פראדוצירט דורך פארגעשריטענעהאַרט-פאַזע פּעפּטיד סינטעז (SPPS)מיט הויך ריינקייט און כעמישע פעסטקייט

• איז דיזיינד פֿאַראַנטוויקלונג פון ינדזשעקטאַבאַל פאָרמולאַציע

• טרעפט אינטערנאציאנאלעפארמאצעווטישע סטאַנדאַרדן (ICH, GMP, FDA)

• איז פֿאַראַן איןפּילאָט צו קאמערציעלע פּראָדוקציע, פּאַסיק פֿאַר קלינישער און אינדוסטריעלער נוצן

טעראַפּעווטיש פּאָטענציעל

קאַגרילינטידע רעפּרעזענטירט אַראָמאַן מעכאַניזםאין וואָג פאַרוואַלטונג ווייטער פון GLP-1 מאָנאָטהעראַפּיע. זיין קאַמפּלעמענטאַרי קאַמף פּראָפיל מאכט עס פּאַסיק פֿאַר:

• פעטקייט און איבערגעוויכטיקע פאציענטן(מיט אדער אָן צוקערקרענק)

• קאָמבינאַציע טעראַפּיעפֿאַר פֿאַרבעסערט וואָג אָנווער

• צוקונפטיגע אַנטוויקלונג איןמעטאַבאַליק סינדראָום און פּרעדיאַבעטעס