קאַרבעטאָצין צו פאַרהיטן יוטערין קאָנטראַקציע און פּאָסטפּאַרטום בלוטונג
פּראָדוקט דעטאַל
| נאָמען | קאַרבעטאָצין |
| CAS נומער | 37025-55-1 |
| מאָלעקולאַרע פאָרמולע | C45H69N11O12S |
| מאָלעקולאַר וואָג | 988.17 |
| EINECS נומער | 253-312-6 |
| ספּעציפֿישע ראָטאַציע | ד -69.0° (c = 0.25 אין 1M עסיק זויער) |
| קאָכן־פונקט | 1477.9±65.0 °C (פאראויסגעזאגט) |
| געדיכטקייט | 1.218±0.06 ג/קמ3 (פאראויסגעזאגט) |
| סטאָרידזש באדינגונגען | -15°C |
| פאָרעם | פּודער |
סינאָנימען
בוטיריל-טיר(מע)-יל-גלן-אסן-סיס-פּראָ-לעו-גלי-נה2, (סולפיד בונד צווישן בוטיריל-4-ילאַנדסיס); בוטיריל-טיר(מע)-יל-גלן-אסן-סיס-פּראָ-לעו-גלי-נה2טריפלואָראָאַסעטאַט זאַלץ; (בוטיריל1, טיר(מע)2)-1-קאַרבאַאָקסיטאָק אינטריפלואָראָאַסעטאַט זאַלץ; (בוטיריל1, טיר(מע)2)-אָקסיטאָסין; (בוטיריל1, טיר(מע)2)-אָקסיטאָסינטריפלואָראָאַסעטאַט זאַלץ; קאַרבעטאָצין; קאַרבעטאָסינטריפלואָראָאַסעטאַט זאַלץ; (2-אָ-מעטילטיראָזין)-דע-אַמינאָ-1-קאַרבאַאָקסיטאָסין
ביאָלאָגישע טעטיקייט
קאַרבעטאָצין, אַן אָקסיטאָסין (OT) אַנאַלאָג, איז אַן אָקסיטאָסין רעצעפּטאָר אַגאָניסט מיט אַ Ki פון 7.1 nM. קאַרבעטאָצין האט אַ הויכע אַפיניטי (Ki=1.17 μM) פֿאַר די כימערישע N-טערמינוס פון די אָקסיטאָסין רעצעפּטאָר. קאַרבעטאָצין האט פּאָטענציעל פֿאַר פּאָסטפּאַרטום כעמעראַדזש פאָרשונג. קאַרבעטאָצין קען דורכדרינגען די בלוט-מוח באַריערע און האט אַנטידעפּרעסאַנט-ווי טעטיקייט דורך אַקטיווירן אָקסיטאָסין רעצעפּטאָרן אין די CNS.
פונקציע
קאַרבעטאָצין איז אַ סינטעטישער לאַנג-אַקטינג אָקסיטאָסין 8-פּעפּטיד אַנאַלאָג מיט אַגאָניסט אייגנשאַפטן, און זייַנע קלינישע און פאַרמאַקאָלאָגישע אייגנשאַפטן זענען ענלעך צו די פון נאַטירלעך אָקסיטאָסין. ווי אָקסיטאָסין, בינדט זיך קאַרבעטאָצין צו די האָרמאָן רעצעפּטאָרן פון די גלאַט מוסקל פון דער רחם, וואָס פאַראורזאַכט ריטמישע קאָנטראַקציעס פון דער רחם, פאַרגרעסערט זיין אָפטקייט און פאַרגרעסערט די רחם טאָן אויף דער באַזע פון די קאָנטראַקציעס פון דער אָריגינעלער. אָקסיטאָסין רעצעפּטאָר לעוועלס אין דער רחם זענען נידעריק אין דעם נישט-שוואַנגערן צושטאַנד, פאַרגרעסערן זיך בעת שוואַנגערשאַפט, און דערגרייכן דעם שפּיץ בעת געבורט. דעריבער, האט קאַרבעטאָצין קיין ווירקונג אויף דער נישט-שוואַנגערער רחם, אָבער האט אַ שטאַרקע רחם קאָנטראַקטילע ווירקונג אויף דער שוואַנגערער רחם און דער ניי פּראָדוצירטער רחם.
ענדערונג קאָנטראָלס
ענדערונגען ווערן קאנטראלירט לויט דער פראצעדור. באזירט אויף דער ווירקונג, ריזיקע און ערנסטקייט, ווערן ענדערונגען קלאסיפיצירט אלס גרויס, קליין און ארט. ענדערונגען אויף דער ארט האבן א קליינע ווירקונג אויף דער זיכערקייט און קוואליטעט פון פראדוקט, און דעריבער דארפן זיי נישט האבן קיין הסכמה און מעלדונג צום קונה; קליינע ענדערונגען האבן א מיטלמעסיגע ווירקונג אויף דער זיכערקייט און קוואליטעט פון פראדוקט, און דארפן מעלדן דעם קונה; גרויסע ענדערונגען האבן א גרעסערע ווירקונג אויף דער זיכערקייט און קוואליטעט פון פראדוקט, און דארפן באקומען די הסכמה פונעם קונה.
לויט דער פּראָצעדור, ווערט ענדערונג קאָנטראָל אָנגעהויבן מיט אַן ענדערונג אַפּליקאַציע, אין וועלכער די ענדערונג דעטאַלן און באַגרינדונג פֿאַר דער ענדערונג ווערן באַשריבן. די עוואַלואַציע ווערט דערנאָך דורכגעפירט נאָך דער אַפּליקאַציע, וואָס ווערט געטאָן דורך די ענדערונג קאָנטראָל באַטרעפֿנדיקע אָפּטיילונגען. דערווייל ווערט די ענדערונג קאָנטראָל קלאַסיפֿיצירט אין הויפּט לעוועל, אַלגעמיינער לעוועל און מינאָר לעוועל. נאָך דער פּאַסיקער עוואַלואַציע און אויך די קלאַסיפֿיקאַציע, זאָלן אַלע לעוועל ענדערונג קאָנטראָל ווערן באַשטעטיקט דורך די QA מאַנאַדזשער. די ענדערונג קאָנטראָל ווערט דורכגעפירט נאָך באַשטעטיקונג לויטן אַקציע פּלאַן. די ענדערונג קאָנטראָל ווערט ענדלעך פֿאַרמאַכט נאָכדעם וואָס די QA באַשטעטיקט אַז די ענדערונג קאָנטראָל איז געווען פּאַסיק דורכגעפֿירט. אויב עס קומט צו קליענט אָנזאָגן, זאָל דער קליענט ווערן געמאָלדן אין צייט נאָך דער ענדערונג קאָנטראָל באַשטעטיקונג.
