נאָמען | קאַרבעטאָסין |
CAS נומער | 37025-55-1 |
מאָלעקולאַר פאָרמולע | C45H69N11O12S |
מאָלעקולאַר וואָג | 988.17 |
EINECS נומער | 253-312-6 |
ספּעציפיש ראָוטיישאַן | ד -69.0 ° (c = 0.25 אין 1 ם אַסעטיק זויער) |
בוילינג פונט | 1477.9±65.0 °C (פּרעדיקטעד) |
געדיכטקייַט | 1.218±0.06 ג/קמ3 (פּרעדיקטעד) |
סטאָרידזש טנאָים | -15°C |
פאָרעם | פּודער |
בוטיריל-טיר(מי)-ילע-גלן-אַסן-סיס-פּראָ-לעו-גלי-נה2, (סולפידעבונד צווישן בוטיריל-4-ילאנדסיס);בוטיריל-טיר(מי)-ילע-גלן-אַסן-סיס-פּראָ-לעו-גלי-נה2טריפלוראָאַסעטאַטעסאַלט;(בוטיריל1, טיר(מע)2)-1-קאַרבאַאָקסיטאָק ינטריפלוראָאַסעטאַסעסאַלט;(בוטיריל1, טיר(מע)2)-אָקסיטאָסין;(בוטיריל1,טיר(מע)2)-אָקסיטאָסינטריפלוראָאַסעטאַטעסאַלט;קאַרבעטאָסין;קאַרבעטאָסיינטריפלוראָאַסעטאַטעסאַלט;(2-אָ-מעטהילטעראָסינע)-דע-אַמינאָ-1-קאַרבאַאָקסיטאָסין
קאַרבעטאָסין, אַן אָקסיטאָסין (אָט) אַנאַלאָג, איז אַן אָקסיטאָסין רעסעפּטאָר אַגאָניסט מיט אַ קי פון 7.1 נם.קאַרבעטאָסין האט אַ הויך קירבות (Ki = 1.17 μM) פֿאַר די טשימעריק N-טערמינוס פון די אָקסיטאָסין רעסעפּטאָר.קאַרבעטאָסין האט פּאָטענציעל פֿאַר פּאָסטפּאַרטום העמאָררהאַגע פאָרשונג.קאַרבעטאָסין קענען דורכנעמען די בלוט-מאַרך שלאַבאַן און האט אַנטידיפּרעסאַנט-ווי אַקטיוויטעט דורך אַקטאַווייטינג אָקסיטאָסין ראַסעפּטערז אין די CNS.
קאַרבעטאָסין איז אַ סינטעטיש לאַנג-אַקטינג אָקסיטאָסין 8-פּעפּטייד אַנאַלאָג מיט אַגאָניסט פּראָפּערטיעס, און זייַן קליניש און פאַרמאַקאַלאַדזשיקאַל פּראָפּערטיעס זענען ענלעך צו די פון געוויינטלעך געשעעניש אָקסיטאָסין.ווי אָקסיטאָסין, קאַרבעטאָסין ביינדז צו די האָרמאָנע ראַסעפּטערז פון יוטעראַן גלאַט מוסקל, קאָזינג רידמיק קאַנטראַקשאַנז פון די יוטעראַס, ינקריסינג זייַן אָפטקייַט און ינקריסינג יוטעראַן טאָן אויף דער באזע פון די אָריגינעל קאַנטראַקשאַנז.אָקסיטאָסין רעסעפּטאָר לעוועלס אין די יוטעראַס זענען נידעריק אין די ניט-שוואַנגער שטאַט, פאַרגרעסערן בעשאַס שוואַנגערשאַפט און שפּיץ בעשאַס אַרבעט.דעריבער, קאַרבעטאָסין האט קיין ווירקונג אויף די ניט-שוואַנגער יוטעראַס, אָבער האט אַ שטאַרק יוטעראַן קאָנטראַקטילע ווירקונג אויף די שוואַנגער יוטעראַס און די ניי געשאפן יוטעראַס.
ענדערונגען זענען קאַנטראָולד לויט די פּראָצעדור.באַזירט אויף די פּראַל און ריזיקירן און שטרענגקייַט, ענדערונגען זענען קלאַסאַפייד ווי הויפּט, מיינער און פּלאַץ.פּלאַץ ענדערונגען האָבן אַ קליין פּראַל אויף זיכערקייַט און קוואַליטעט פון פּראָדוקט, און דעריבער טאָן ניט דאַרפֿן האַסקאָמע און אָנזאָג צו דער קונה;מינערווערטיק ענדערונגען האָבן אַ מעסיק פּראַל אויף זיכערקייַט און קוואַליטעט פון פּראָדוקט, און דאַרפֿן צו געבנ צו וויסן דער קונה;הויפּט ענדערונגען האָבן אַ העכער פּראַל אויף זיכערקייַט און קוואַליטעט פון פּראָדוקט, און דאַרפֿן האַסקאָמע דורך דער קונה.
לויט די פּראָצעדור, טוישן קאָנטראָל איז סטאַרטעד מיט טוישן אַפּלאַקיישאַן אין וואָס טוישן דעטאַילס און באַרדאַסדיק פֿאַר די ענדערונג זענען דיסקרייבד.די אפשאצונג איז דערנאָך דורכגעקאָכט נאָך די אַפּלאַקיישאַן, וואָס איז דורכגעקאָכט דורך די באַטייַטיק דיפּאַרטמאַנץ פֿאַר טוישן קאָנטראָל.דערווייַל, די ענדערונג קאָנטראָל איז קלאַסאַפייד אין הויפּט מדרגה, אַלגעמיינע מדרגה און מיינער מדרגה.נאָך די צונעמען אפשאצונג און די קלאַסאַפאַקיישאַן, אַלע די ענדערונגען אין די מדרגה זאָל זיין באוויליקט דורך די QA מאַנאַגער.די ענדערונג קאָנטראָל איז עקסאַקיוטאַד נאָך האַסקאָמע לויט די אַקציע פּלאַן.די ענדערונג קאָנטראָל איז לעסאָף פֿאַרמאַכט נאָך QA קאַנפערמז אַז די ענדערונג קאָנטראָל איז אַפּראָופּרייטלי ימפּלאַמענאַד.אויב איר אַרייַנציען קליענט אָנזאָג, דער קליענט זאָל זיין נאָוטאַפייד בייַצייַטיק נאָך באוויליקט טוישן קאָנטראָל