סעמאַגלוטידע האט געצויגן באַדייטנדיקע אויפֿמערקזאַמקייט פֿאַר זײַן עפֿעקטיווקייט אין וואָג קאָנטראָל

אלס א GLP-1 אגאניסט, נאכמאכט עס די פיזיאלאגישע ווירקונגען פון נאטירלעך באפרייטן GLP-1 אין דעם קערפער.

אין ענטפער צו גלוקאָזע אויפנאַם, פּראָדוצירן און סעקרעטירן PPG נעוראָנען אין די צענטראַלע נערווען סיסטעם (CNS) און L-צעלן אין די געדערעם GLP-1, אַן אינהיביטאָרישער גאַסטראָוינטעסטאַנאַלער האָרמאָנע.

נאכדעם וואס עס ווערט באפרייט, אקטיוויזירט GLP-1 GLP-1R רעצעפטארן אויף פאנקרעאטישע β-צעלן, וואס טריגערט א סעריע פון ​​מעטאבאלישע ענדערונגען וואס ווערן כאראקטעריזירט דורך אינסולין סעקרעציע און אפעטיט אונטערדריקונג.

אינסולין סעקרעציע פירט צו אן אלגעמיינער רעדוקציע אין בלוט גלוקאָזע לעוועלס, פארמינדערטע גלוקאַגאָן פּראָדוקציע, און פאַרהיטונג פון גלוקאָזע מעלדונג פון די לעבער ס גלייקאָגען סטאָרז. דאָס ינדוסיז זאַטקייַט, פֿאַרבעסערט אינסולין סענסיטיוויטי, און לעסאָף רעזולטאַטן אין וואָג אָנווער.

די מעדיצין סטימולירט אינסולין סעקרעציע אין א גלוקאז-אפהענגיקן שטייגער, דערמיט נידעריגנדיק דעם ריזיקע פון ​​היפאגליקעמיע. דערצו, האט עס פאזיטיווע לאנג-טערמין עפעקטן אויף די איבערלעבונג, פארמערונג, און רעגענעראציע פון ​​β-צעלן.

פאָרשונג ווייזט אַז סעמאַגלוטייד נאָכמאַכט הויפּטזעכלעך די ווירקונגען פון GLP-1 וואָס ווערט באַפרייט פון די קישקע אלא ווי פון די מוח. דאָס איז ווייַל רובֿ GLP-1 רעצעפּטאָרן אין די מוח ליגן אַרויס די עפעקטיווע קייט פון די סיסטעמיש אַדמיניסטרירטע דרוגס. טראָץ זיין לימיטעד דירעקט ווירקונג אויף מוח GLP-1 רעצעפּטאָרן, בלייבט סעמאַגלוטייד העכסט עפעקטיוו אין רעדוצירן עסן ינטייק און גוף וואָג.

עס שיינט צו דערגרייכן דאָס דורך אַקטיווירן נעוראָנאַל נעטוואָרקס אַריבער די צענטראַל נערווען סיסטעם, פילע פון ​​​​וועלכע זענען צווייטיק צילן וואָס טאָן ניט דירעקט אויסדריקן GLP-1 רעצעפּטאָרן.

אין 2024, באשטעטיגטע קאמערציעלע ווערסיעס פון סעמאַגלוטייד אַרייַננעמעןאָזעמפּיק, ריבעלסוס, אוןוועגאָוויאינדזשעקשאַנז, אַלע דעוועלאָפּעד דורך נאָוואָ נאָרדיסק.